企业定位与技术核心 作为中国星生物产业集团全资控股的港澳台法人独资企业,华医严选数字科技(山东)有限公司成立于2020年5月,总部位于山东省济宁市高新区,注册资本500万元人民币。公司以“生物活性材料创新”为核心战略,专注于γ蛋白、lgY抗体、丝素蛋白等前沿生物技术研发,覆盖基因工程、肿瘤免疫、病毒克隆及靶向治疗等领域,致力于打造全球领先的生物医疗解决方案。 科研积淀与成果转化 依托母公司30余年基础生物医学研究积累,集团已建立从实验室到产业化的完整链条: 技术验证 :累计完成超10万次实验测试、3650天临床追踪及200余项循证研究,形成1000+核心工艺与配方库; 知识产权 :持有122项商标及3项医疗器械、食品销售类行政许可,构建多领域品牌护城河; 产品矩阵 : 病毒防治 :针对HPV、HIV、流感病毒等开发诊断试剂、防护润滑剂及靶向药物; 微生态管理 :涵盖阴道抗衰、益生菌制剂、绝经生殖综合征(GSM)等独家械字号产品; 跨学科应用 :动物疫苗绿色替代品及医美抗衰领域。 产业布局与战略升级 华北生产基地 (建设中): 规划整合 生物创新药、AI医疗软硬件、海洋活性成分提取 (如褐藻酸盐)等全产业链,目标建成覆盖“原料研发—智能制造—终端消费”的一体化产业基地; 重点布局抗生素替代品、家庭消费医疗及高端农禽培育技术,推动医疗与农业健康协同发展。 技术融合 :以AI大模型驱动医疗设备智能化,开发精准诊断工具与个性化治疗方案,加速临床数据转化效率。 商业化与合作伙伴生态 品牌运营 :旗下“华孚琳”系列聚焦慢性疼痛管理,通过药械结合模式解决肩颈疼痛、痛经等场景化需求;“赫坦” 系列聚焦肠胃健康,突破性的将IgY生物抗体与益生菌结合。 合作网络 :开放原料供应、联合研发及渠道代理合作,依托集团全球研发中心与生产基地资源,支持学术会议推广与医学成果转化; 合规保障 :2024年济宁高新区监管抽查显示,公司社保登记等经营指标均符合规范,持续强化质量管理体系。 未来愿景 华医严选以“生物技术+数字医疗”双引擎驱动,通过华北基地的产能释放与AI技术深度融合,致力成为跨医疗、农业、消费健康领域的全球生物创新标杆。诚邀全球产业链伙伴共拓蓝海市场,以科技重塑人类健康未来。
愿景 成为全球领先的医用私护品牌,通过不断的科技创新和深入的医学研究,为人们提供最先进、最安全的私密健康解决方案改善全球消费者的生活质量,让每个人都能享受到健康与自信。
使命 科技创新:不断引进和开发先进的科技,创造具有革命性的医用私护产品,提升消费者的健康与幸福。 教育普及:提升公众对私密健康重要性的认识,打破社会对此话题的禁忌,通过知识普及助力社会健康发展。 品质承诺:坚持最高标准的产品质量与安全性,确保每一位用户的使用体验和健康保障 价值观 创新引领:持续的创新是我们发展的核心驱动力,相信创新能够带来改变和进步。 用户至上:用户的需求和满意是我们工作的首要目标,致力于倾听、理解并满足用户的期待和需求 诚信正直:诚实和透明是我们的经营原则,致力于与合作伙伴、员工和消费者建立基于信任的长期关系。 质量为本:我们对产品的质量和安全性有着严格的要求,不断追求卓越,确保每一项产品都能达到行业最高标准 品牌介绍 旗下医用私护品牌,一直秉承着“在家解决隐秘烦恼”的初心,致力于提供专业、有效的一体化解决方案。作为私处护理、两性健康医学专家,专注于医用产品在私护、两性健康领域的应用,利用先进的生物医学技术和医学研究成果,为客户提供科学、可靠、便捷的私密护理与两性健康解决方案。 研发历程 1989 我司-lgY(γ蛋白)量产。我司研发中心、首席科学家团队研发出首款lgY-HP型,首款IgY-HP型匹敌当时全球lgY顶尖的日本品质。 2000 海洋活性物质研究实验室成立。我司成立海洋活性物质研究实验室,并研发应用于人类病毒防治的终端产品与生物原料。 2002 阴道微生态实验室成立。我司成立阴道微生态实验室,并着手研发用于阴道微生态重建的终端产品。 2006 改性褐藻酸盐工艺量产成熟。自主开发的改性褐藻酸盐原料通过放大、量产,成功问市。 2010 GOSFOS益生元组合原料量产。我司自主开发的益生元原料通过放大、量产,成功问市。 渗透压调节组合原料量产。我司自主开发的渗透压调节组合原料通过放大、量产,成功问市。 2014 HPV九价疫苗在美国上市。我司研发中心,着手开发九价γ蛋白-lgY-HPV。 2015 IgY(γ蛋白)-HPV型诞生。我司成功开发出第一代 lgY-HPV。 2016 IgY(γ蛋白)-HSV型诞生。我司成功量产γ蛋白-lgY-HSV型。 基于公司系列HPV产品的多项研究的发表和改性褐藻酸盐工艺的成熟,着手启动HPV防护喷剂终端医械产品的研究与开发。 2018 IgY(γ蛋白)与明胶载体均聚。明胶作为载体与γ蛋白-lgY形成均聚物,为终端医药产品的出品奠定了基础。 相关研究发表,业内唯一的两项大规模随机双盲实验在香港完成,并在大陆发表。 2020 抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料获NMPA批准上市。国内首个以治疗性抗体疗法为研发基础且获批明确适应症的产品。 2021 国内临床完成的两项100例以上随机双盲对照试验,其结果陆续发表在核心期刊。 2022 医用生物凝胶二类证获批。国内唯一拥有HPV和HSV病毒适应症的国家二类生物医用产品。妇科流体敷料药监局证件获批,相关研究的发表同时获批了拥有"阴道微生态调节”适应症的药监局批件。 2023 阴道填塞胶体敷料药监局证件获批。随着研究的发表同时获批了拥有“阴道微生态重建、炎症治疗与产后修复”适应症的药监局批件。 抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料证件升级,基于新的载体结构,lgY可穿膜直达宿主细胞内,进而明确获批了阻断高危HPV病毒感染的适应症。 抗人乳头瘤病毒(HPV)防护喷剂药监局证件获批。
受邀参加的部分行业会议 重庆市妇产科医师分会2024年学术年会暨第十一届长江论坛 第十九届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会 中国第四届生殖器整形美容与性医学大会 第90界中国国际医疗器械博览会(CMEF) 广西医学会妇产科学2024年学术年会 2024中国医师协会妇产科医师大会 中华医学会第二十九次皮肤性病学术年会 第 7 届新疆国际医疗器械博览会 四川省医学会第22次皮肤性病学学术会议 第十届全国阴道镜与宫颈病理学大会 第89届中国国际医疗器械博览会 中华医学会第十五次妇产科学学术会议 |
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